Publicaties met medewerking van Nederlandse Professionals

Cuijpers MLH, Sponsen DJ, Muus P, Hamel BCJ, Swinkels DW.  Need for early recognition and therapeutic guidelines of congenital sideroblastic anaemia. Int J Hematol. 2011; 94:97–100

Kroot JJ, Tjalsma H, Fleming RE, Swinkels DW. Hepcidin in human iron disorders: diagnostic implications. Clin Chem. 2011; 57(12): 1650-69

Rossum AP, Boesten LSM, Vlasveld LT, Swinkels DW. IJzerdiagnostiek. Ned Tijdschr Geneeskd. 2011; 155: A2940

Cuijpers ML, Wiegerinck ET, Brouwer R, de Witte TJ, Swinkels DW. Iron deficiency anaemia due to a matriptase-2 mutation. Ned Tijdschr Geneeskd. 2010; 154(32):1509-1513. 

van Rooijen KL, Raymakers RA, Cuijpers ML, Brons PP, Janssen MC, Swinkels DW. Nieuw ontdekte oorzaken van microcytaire anemie door erfelijke stoornissen in de ijzerhomeostase. Ned Tijdschr Geneeskd. 2010; 154(22):1061-1066

Tchou I, Diepold M, Pilotto PA, Swinkels D, Neerman-Arbez M, Beris P.Haematologic data, iron parameters and molecular findings in two new cases of iron-refractory iron deficiency anaemia. Eur J Haematol. 2009; 6(6):680-1

Van Wijk MAM, Mel M, Muller PA, Silverentand WGJ, Pijnenborg L, Kolnaar BGM. NHG-Standaard Anemie. Huisarts Wet 2003;46(1):21-9. Rectificatie algoritme Huisarts Wet 2003;46(3):147.

  Mutatie in TMPRSS6

 

 

Documenten: